Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : quelle est l’implication de l’hypothalamus dans la maladie ?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative grave. Elle se traduit par une perte progressive des motoneurones, les cellules nerveuses qui commandent les muscles. Les muscles concernés sont impliqués dans la motricité dite « volontaire », c’est-à-dire dont le mouvement est contrôlé par la volonté : muscles des membres, mais aussi de la parole, la déglutition et même les muscles respiratoires. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif, ni même de médicament qui permette de freiner l’évolution de la pathologie : ainsi, les malades décèdent en général 3 à 5 ans après le diagnostic. Les chercheurs souhaitent ainsi améliorer leur compréhension de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en vue d’en améliorer la prise en charge.

L’équipe de Luc Dupuis a montré qu’une région cérébrale impliquée dans la prise alimentaire et dans l’utilisation de l’énergie corporelle, l’hypothalamus, était atrophiée chez les patients. Aujourd’hui, l’équipe se penche plus particulièrement sur le rôle d’une « sous-région » de l’hypothalamus, l’hypothalamus latéral, dans la progression de la maladie.

Le projet vise à mieux caractériser les neurones de l’hypothalamus latéral affectés par la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Les chercheurs utilisent pour cela plusieurs techniques qui allient imagerie de pointe et analyses génétiques avancées, et travaillent à l’aide de modèles animaux reproduisant la maladie.

Élucider les mécanismes régis par ces neurones et impliqués dans la perte de poids liée à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) permettra de mettre au point des stratégies pharmacologiques ciblées afin d’enrayer le phénomène. En outre, une perte de poids est également notée lors d’autres pathologies neurodégénératives : ce projet pourrait ainsi avoir des retombées plus larges, dans des maladies du même type.