La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique rare.
Elle se traduit par un vieillissement accéléré, et ce dès le plus jeune âge.
Si l’on ne peut guérir pour l’instant de la pathologie, la recherche reste active afin de développer des traitements ciblés pour améliorer le pronostic.
1 nouveau né
sur 4 à 8 millions
est touché par la maladie
3
cas connus en France
100 à 200
cas dans le monde
Chacun de vos dons sert à la mise en œuvre et à l’aboutissement de travaux novateurs. Découvrez les projets de recherche et découvertes financés par la Fondation pour la Recherche Médicale sur la progéria.
Bien que la mutation génétique à l’origine de la progéria ait déjà été isolée, les mécanismes moléculaires impliqués restent encore méconnus. Le Pr Jamal Tazi et son équipe ont réalisés des avancées intéressantes concernant la progérine, la protéine impliquée dans la maladie. Ils poursuivent aujourd’hui leurs travaux au sein de modèles animaux de la maladie.
Définition, chiffres clés, diagnostic, traitements... Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur la progéria, ainsi que les pistes de recherche actuelles.
