La mucoviscidose est l’une des maladies génétiques graves les plus fréquentes en Europe. Si les conditions de vie des patients se sont améliorées, la mucoviscidose n’a pas encore de traitement curatif : la recherche s’intensifie pour trouver un remède à la maladie.
Noah, 23 ans, souffre de la mucoviscidose. Il nous raconte comment la prise en charge de sa pathologie a évolué au fil des années grâce aux progrès scientifiques et surtout, comment la double greffe de poumons dont il a bénéficié fin 2019 a changé sa vie.
Chacun de vos dons sert à la mise en œuvre et à l’aboutissement de travaux novateurs. Découvrez les projets de recherche et découvertes financés par la Fondation pour la Recherche Médicale sur la mucoviscidose.
Identifier de nouvelles approches thérapeutiques pour la mucoviscidose
La mucoviscidose est une maladie génétique grave et handicapante dont le traitement reste aujourd’hui essentiellement symptomatique. L’équipe de Michel Goossens a mis en évidence une protéine, COMMD1, aux effets anti-inflammatoires bénéfiques sur des cellules de patients. Elle pourrait ainsi constituer une piste de recherche intéressante pour améliorer la prise en charge de la mucoviscidose.
Définition, chiffres clés, diagnostic, traitements... Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur la mucoviscidose, ainsi que les pistes de recherche actuelles.
La mucoviscidose est un sujet qui peut susciter craintes et incompréhensions. D’où l’importance de décrypter quelques idées reçues.
