Il existe une surproduction de protéines « néfastes » au sein de ces cellules cancéreuses qui leur confère leur potentiel cancérigène.
Adrien Grenier et son équipe d’accueil ont testé une molécule, le composé G, qui a la capacité de faire diminuer cette production et de provoquer la mort des cellules cancéreuses chez la souris.
Cette recherche a été menée par Adrien Grenier au Département d'immuno-hématologie de l’Institut Cochin à Paris.
Le projet d’Adrien Grenier a été sélectionné par la Fondation en 2012 qui lui a accordé un financement de 31 200 € pour le mener à bien.
En France, l’Institut de veille sanitaire estimait à près de 2 900 les nouveaux cas de leucémies aigües myéloïdes pour l’année 2012. La leucémie aigüe myéloïde est un cancer développé à partir des cellules souches de la moelle osseuse.
Les cellules atteintes, appelées blastes, se multiplient de manière anarchique sans devenir adulte en envahissant la moelle osseuse, qui ne peut alors plus fonctionner correctement, c’est-à-dire produire les différentes cellules sanguines. Il en résulte une diminution des globules et des plaquettes, dont l’issue est fatale. La pathologie est d’installation rapide et doit être prise en charge dès l’établissement du diagnostic.
Il existe des différences notables entre les cellules normales de la moelle osseuse, produisant des cellules sanguines matures, et les blastes, responsables de la leucémie aiguë myéloïde. En effet, les blastes présentent une dérégulation de leur synthèse protéique leur attribuant des capacités de survie et de multiplication accrues.
L’équipe d’accueil d’Adrien Grenier avait précédemment démontré que l’activation d’une voie moléculaire particulière au sein de ces blastes pouvait inverser ce processus. Les chercheurs souhaitent maintenant développer une molécule capable d’activer cette voie dans les cellules leucémiques afin de diminuer cette fabrication protéique anormale et induire leur mort. C’est dans cette perspective qu’ils se sont intéressés à un composé de synthèse, le composé G, qui agirait en activant ce mécanisme moléculaire.
Durant ses expériences, Adrien Grenier a testé
le composé G au sein de cultures de cellules de patients atteints de
leucémie aigüe myéloïde et sur 4 types de cellules leucémiques. Le
chercheur a pu constater que les cellules ainsi traitées mouraient sous
cette action. Fait intéressant, à l’inverse, les cellules souches
normales de la moelle osseuse au contact de la molécule restaient
vivantes, ce qui démontrerait un effet « sélectif » du composé G.
Le chercheur a pu également démontrer que l’effet du composé G passait bien par l’activation d’une voie moléculaire, et qu’il en provoquait la mort cellulaire par un mécanisme d’ « autophagie » au cours duquel les cellules se « digèrent » elles-mêmes.
Le composé G semble donc induire des effets anti-leucémiques significatifs in vitro, sans toxicité notable sur les cellules normales de la moelle osseuse.
De futures expériences notamment réalisées chez la souris sont aujourd’hui prévues afin de déterminer si le composé G pourrait être une bonne molécule candidate dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde.