Utilisée depuis maintenant plus d’un demi-siècle, la greffe d’organes est une thérapie éprouvée qui constitue souvent la dernière option pour les patients.
Aujourd’hui, les malades doivent encore faire face au manque de donneurs, et subir un traitement immunosuppresseur à vie dont les effets secondaires sont très lourds.
La recherche avance pour mettre au point des techniques de greffe moins éprouvantes, plus sûres, et pour pallier à l’insuffisance d’organes.
En 2019
5 897 greffes d'organes
ont été pratiquées en France, dont
Grâce à vos dons, la FRM a pu financer de nombreuses recherches
qui ont abouti à des découvertes impactantes pour les personnes
atteintes de maladies et pour leurs proches.
Découvrez quelques exemples.
Une équipe de recherche a mis au point un assistant informatique capable d’améliorer les diagnostics de rejet de greffe après une transplantation rénale, et ainsi de choisir les bons traitements pour les patients.
La greffe d’organes, seule option thérapeutique dans certaines maladies, sauve de nombreuses vies chaque année en France. La principale limite de cette thérapie réside dans le rejet de greffe, une réaction immunitaire anormale qui vise le greffon et le détruit.
Les personnes transplantées sont contraintes de prendre à vie des traitements dits « immunosuppresseurs » visant à éviter les réactions de rejet de greffe. Ces traitements ont des effets secondaires importants, ce qui explique l’engouement des chercheurs à en développer de nouveaux. Une équipe a récemment fait un pas en ce sens, en testant avec succès une nouvelle molécule immunosuppressive lors d’un essai clinique de phase I.
La greffe rénale est le meilleur traitement en cas d’insuffisance rénale chronique au stade terminal. Aujourd’hui, de plus en plus de personnes nécessitent ce type de transplantation, tandis que le nombre de donneurs n’augmente pas.
La bronchiolite oblitérante constitue l’une des principales causes de rejet dans la greffe pulmonaire. Mallory Pain, en quatrième année de thèse à l’Institut du thorax à Nantes, explore les mécanismes à l’origine de cette pathologie. Elle a découvert que la maladie se développait suite à une transformation cellulaire, et souhaite aujourd’hui mieux la caractériser, ce qui pourrait déboucher sur la découverte de marqueurs précoces du rejet de greffe.
