La prééclampsie est un dysfonctionnement du placenta qui survient pendant la grossesse, et concerne entre 2 et 8 % des femmes enceintes. Elle provoque une hypertension artérielle, une présence importante de protéines dans les urines, des anomalies cardiovasculaires qui peuvent être à l’origine du décès de la mère si elles ne sont pas prises en charge, et un retard de croissance du foetus.
Plusieurs équipes de recherche françaises travaillent ensemble à la mise au point d’un traitement efficace de la prééclampsie : chez des modèles animaux, un traitement par une molécule appelée BH4 a permis ainsi de corriger la pression artérielle, l’excès de protéines dans les urines et les anomalies cardiovasculaires au niveau maternel, et de restaurer le poids fœtal. Le BH4 agit directement sur les cellules du placenta, en corrigeant notamment les dysfonctionnements liés à une baisse de production de monoxyde d’azote.
Ces travaux pourraient être la première pierre vers le développement d’une thérapie spécifique de la prééclampsie. Aujourd’hui, le seul traitement repose sur la prise préventive d’aspirine par les patientes repérées comme à risques.
Source : Redox Biology, 30 juillet 2022.
La trisomie 21 touche environ un bébé sur 800 : une anomalie génétique qui se manifeste par de nombreux signes cliniques, dont un déclin des capacités cognitives avec l’âge semblable à celui de certaines maladies neurodégénératives. Des chercheurs ont montré un lien avec un dysfonctionnement de neurones.
En France, plus de 3,5 millions de personnes sont traitées pour un diabète. Or, tous les médicaments disponibles ciblent uniquement les conséquences du diabète. Des chercheurs ont mis au point une nouvelle molécule qui pourrait changer la donne.