En France, plus de 3,5 millions de personnes sont traitées pour un diabète. Or tous les médicaments disponibles ciblent uniquement les conséquences du diabète, en se focalisant notamment sur la régulation de la glycémie sanguine, et non sur les mécanismes pathologiques à l’origine du diabète.
Dans le cas du diabète de type 2, il s’agit, pour la grande majorité des patients, d’une résistance à l’insuline de la part des cellules du foie, des muscles et du tissu adipeux, qui ne parviennent plus à absorber le glucose. Des chercheurs du Laboratoire de génétique médicale de Strasbourg viennent de mettre au point une nouvelle molécule qui pourrait bien changer la donne pour ces patients : appelée PATAS, elle cible directement les cellules du tissu adipeux et restaure leur capacité à absorber le glucose. Testé avec succès chez l’animal, ce candidat-médicament devrait très bientôt entrer en essai clinique chez l’Homme.
Source : Diabetes, 13 juillet 2022.
Chaque année, la grippe touche 2 à 6 millions de Français et provoque le décès prématuré de 10 000 à 15 000 d’entre eux. Le succinate, une molécule prometteuse, pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements antiviraux.
L’excès de cuivre ou de fer dans le sang peut être la conséquence de certaines maladies génétiques comme la maladie de Wilson ou les hémochromatoses. Cela entraîne des troubles hépatiques, rénaux, cardiaques ou même neurologiques.