Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose
Votre contact privilégié
Accélérer la Recherche sur l’Endométriose grâce aux outils scientifiques les plus innovants et l’implication des acteurs concernés, chercheurs, professionnels de santé et malades
C’est la mission de la FRE, et grâce à vous, une impulsion forte est donnée à la Recherche pour qu’enfin cette maladie bénéficie de toute l’attention nécessaire.
La Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, sous égide de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) est créée le 8 janvier 2021 par l’association ENDOmind. L’association de patientes agit depuis 2014 pour que la maladie soit mieux connue et sa prise en charge améliorée. Face à l’absence de coordination et de financements conséquents, qui constituent un véritable frein aux avancées scientifiques, l’association a décidé de créer une structure dédiée au soutien à la recherche sur l’endométriose pour encourager les projets de recherche sur la maladie.
L’endométriose est une maladie encore énigmatique et mal prise en charge, même si elle est fréquente et touche 1 à 2 femmes sur 10, soit plus de 180 millions dans le monde. 40% des femmes concernées connaissent des problèmes de fertilité et 70% d’entre elles souffrent de douleurs handicapantes, soit au moment des règles ou même quotidiennement. Les conséquences de la maladie sont nombreuses et peuvent impacter lourdement le quotidien dans tous ses aspects. Bien que découverte en 1860, le délai de diagnostic est encore de 7 ans en moyenne, le mécanisme d’installation de la maladie n’est pas élucidé et il n’existe aucun traitement curatif.
Face à un tel retard, il est crucial d’encourager les chercheurs et chercheuses à étudier la maladie en leur attribuant les financements qu’ils/elles ne trouvent pas aujourd’hui.
La Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose est la 1ère fondation en France à financer exclusivement des programmes de recherche dédiés à cette pathologie.
Ses objectifs sont de :
- Contribuer à fédérer les acteurs de la Recherche pour construire une stratégie commune.
- Soutenir la Recherche en contribuant au financement de projets de Recherche français innovants destinés à mieux comprendre la maladie et à la faire reculer.
- Informer la communauté scientifique, les professionnels de santé, les pouvoirs publics et le grand public des avancées de la Recherche sur l’endométriose.
Pour y parvenir, la Fondation finance chaque année des projets de recherche innovants sélectionnés et évalués par les experts du Conseil Scientifique international de la Fondation. Ce choix se fait sur la base non seulement de leur excellence scientifique mais aussi de leurs retombées potentielles pour le diagnostic et le traitement de cette maladie.
La recherche est essentielle pour :
- Comprendre la maladie et son étiologie et ainsi permettre le développement de traitements pour guérir la maladie
- Disposer d’outils de diagnostic précoce, simples et fiables de la maladie
- Développer des moyens de prise en charge de la douleur
Vous jouez un rôle capital car nos financements proviennent uniquement de dons privés.
Si vous souhaitez soutenir la recherche sur l’endométriose en adressant un chèque à sa Fondation, il est essentiel de bien préciser comme ordre « Fondation Recherche Endométriose sous égide de la Fondation pour la Recherche Médicale ».
Au nom des malades, des chercheurs et chercheuses et de la
Fondation, je vous remercie par avance pour votre générosité qui va
contribuer à initier et développer des travaux de recherche qui
permettront de franchir des pas décisifs pour combattre la maladie et
redonner l’espoir de pouvoir vivre une vie normale à des millions de
femmes.
Avec mes sincères salutations,
Valérie Desplanches
Présidente de la Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose
Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose
Fondation domiciliée au siège social de la Fondation pour la Recherche Médicale :
54, rue de Varenne - 75335 Paris Cedex 07.
www.fondation-endometriose.org
